MMA fighting in a competition is not necessarily wrong and is often, as far as we can tell, permissible. Our argument has two premises. First, if an act does not infringe on anyone’s moral right or violate another side-constraint, then it is morally permissible. Second, MMA-violence does not infringe on anyone’s moral right or violate another side-constraint. The first premise rested on two assumptions. First, if a person does a wrong act, then he wrongs someone. Second, if one person wrongs (...) a second, then the first infringes on the second’s right. We then looked at Nicholas Dixon’s powerful Kantian argument that MMA fighting is wrong. (shrink)

If people have stringent moral rights, then the doctrine of double effect is false or unimportant, at least when it comes to making acts permissible or wrong. There are strong and weak versions of the doctrine of double effect. The strong version asserts that an act is morally right if and only if the agent does not intentionally infringe a moral norm and the act brings about a desirable result (perhaps the best state of affairs available to the agent or (...) a promotion of the common good). The weak version asserts that, other things being equal, it is deontically worse to intentionally infringe a norm than to foreseeably do so. A person’s intention or mere foresight might still be relevant to his or her blameworthiness or virtue, but this is a separate issue. (shrink)

Responsibility is impossible because there is no responsibility-maker and there needs to be one if people are morally responsible. The two most plausible candidates, psychology and decision, fail. A person is not responsible for an unchosen psychology or a psychology that was chosen when the person is not responsible for the choice. This can be seen in intuitions about instantly-created and manipulated people. This result is further supported by the notion that, in general, the right, the good, and virtue rest (...) on the exercise of a capacity rather than the capacity itself. It is also supported by the notion that negligence is not a responsibility-maker. ​ A person is not responsible for a choice that does not reflect his psychology or that does reflect it when he is not responsible for the psychology. This can be seen by considering intuitions regarding acts that are unconnected or arbitrarily connected to a person’s psychology. It can also be seen intuitions about acts that result from a manipulated psychology. The problem with choice as a foundation can be further seen in that an infinite or self-created person would not be responsible despite these superhuman choice-related features. (shrink)

We respond to Stephen T. Davis’ criticism of our earlier essay, “Assessing the Resurrection Hypothesis.” We argue that the Standard Model of physics is relevant and decisive in establishing the implausibility and low explanatory power of the Resurrection hypothesis. We also argue that the laws of physics have entailments regarding God and the supernatural and, against Alvin Plantinga, that these same laws lack the proviso “no agent supernaturally interferes.” Finally, we offer Bayesian arguments for the Legend hypothesis and against (...) the Resurrection hypothesis. (shrink)

Some skeptical theists use Wykstra’s CORNEA constraint to undercut Rowe-style inductive arguments from evil. Many critics of skeptical theism accept CORNEA, but argue that Rowe-style arguments meet its constraint. But Justin McBrayer argues that CORNEA is itself mistaken. It is, he claims, akin to “sensitivity” or “truth-tracking” constraints like those of Robert Nozick; but counterexamples show that inductive evidence is often insensitive. We here defend CORNEA against McBrayer’s chief counterexample. We first clarify CORNEA, distinguishing it from a deeper underlying (...) principle that we dub “CORE.” We then give both principles a probabilistic construal, and show how, on this construal, the counterexample fails. (shrink)

In response to Stephen Davis’s criticism of our previous essay, we revisit and defend our arguments that the Resurrection hypothesis is logically incompatible with the Standard Model of particle physics—and thus is maximally implausible—and that it cannot explain the sensory experiences of the Risen Jesus attributed to various witnesses in the New Testament—and thus has low explanatory power. We also review Davis’s reply, noting that he evades our arguments, misstates their conclusions, and distracts the reader with irrelevancies regarding, e.g., (...) what natural laws are, what a miracle is, and how “naturalism” and “supernaturalism” differ as worldviews. Contrary to what Davis claims (even in his abstract), we do not argue that “if the Standard Model of particle physics is true, then the resurrection of Jesus did not occur and physical things can only causally interact with other physical things.” Davis distorts our claims and criticizes straw men of his own creation. (shrink)

This article is a rebuttal to Robert G. Cavin and Carlos A. Colombetti’s article, “Assessing the Resurrection Hypothesis: Problems with Craig’s Inference to the Best Explanation,” which argues that the Standard Model of current particle physics entails that non-physical things (like a supernatural God or a supernaturally resurrected body) can have no causal contact with the physical universe. As such, they argue that William Lane Craig’s resurrection hypothesis is not only incompatible with the notion of Jesus physically appearing to (...) the disciples, but the resurrection hypothesis is significantly limited in both its explanatory scope and explanatory power. This article seeks to demonstrate why their use of the Standard Model does not logically entail a rejection of the physical resurrection of Jesus when considering the scope and limitations of science itself. (shrink)

We use Bayesian tools to assess Law’s skeptical argument against the historicity of Jesus. We clarify and endorse his sub-argument for the conclusion that there is good reason to be skeptical about the miracle claims of the New Testament. However, we dispute Law’s contamination principle that he claims entails that we should be skeptical about the existence of Jesus. There are problems with Law’s defense of his principle, and we show, more importantly, that it is not supported by Bayesian considerations. (...) Finally, we show that Law’s principle is false in the specific case of Jesus and thereby show, contrary to the main conclusion of Law’s argument, that biblical historians are entitled to remain confident that Jesus existed. (shrink)

In several essays I have argued that Berkeley maintains the same basic notion of spiritual substance throughout his life. Because that notion is not the traditional (Aristotelian, Cartesian, or Lockean) doctrine of substance, critics (e.g., John Roberts, Tom Stoneham, Talia Mae Bettcher, Margaret Atherton, Walter Ott, Marc Hight) claim that on my reading Berkeley either endorses a Humean notion of substance or has no recognizable theory of substance at all. In this essay I point out how my interpretation does not (...) assume that Berkeley adopts a bundle theory of mind, but instead redefines what it means for a simple substance to be the principle by which ideas are perceived. (shrink)

I examine the (mediated) correspondence between Spinoza and Robert Boyle concerning the latter’s account of fluidity and his experiments on reconstitution of niter in the light of the epistemology and doctrine of method contained in the Treatise on the Emendation of the Intellect. I argue that both the Treatise and the correspondence reveal that for Spinoza, the proper method of science is not experimental, and that he accepted a powerful under-determination thesis. I argue that, in contrast to modern versions, (...) Spinoza’s form of naturalism was a highly rationalist and anti-empirical one. I conclude with a brief account of the value of experience and experimentation for Spinoza’s scientific method. (shrink)

In his paper ‘Words on Play’, Bernard Suits famously defines play as an autotelic activity. Some philosophers like Stephen E. Schmid argue against Suits’s position by pointing out that the concept of autotelicity in Suits’s work is too unclear to serve as a defining feature for play. Due to that fact, Schmid dismisses autotelicity in favor of a definition of play in terms of the player’s engagement in an activity for intrinsic reasons. The purpose of this paper is to (...) defend Suits’s claim by clarifying the concept of autotelicity in the context of play and by arguing against some typical misconceptions about autotelicity in Schmid’s work and in the work of others. First, I define autotelic activities as activities that are engaged in for their own sake. Then, I argue that the engagement in an activity for its own sake is neither in conflict with the activity’s potential internal instrumental structure nor with the existence of certain intrinsic rea-sons (such as pleasure). (shrink)

This book presents Robert S. Hartman’s formal theory of value and critically examines many other twentieth century value theorists in its light, including A.J. Ayer, Kurt Baier, Brand Blanshard, Paul Edwards, Albert Einstein, William K. Frankena, R.M. Hare, Nicolai Hartmann, Martin Heidegger, G.E. Moore, P.H. Nowell-Smith, Jose Ortega y Gasset, Charles Stevenson, Paul W. Taylor, Stephen E. Toulmin, and J.O. Urmson.

Der interdisziplinär ausgerichtete Band zielt nicht auf die Korrektur oder Ergänzung des herrschenden ökonomischen Paradigmas. Vielmehr gilt es neu zu bestimmen, was ökonomisches Wissen, was seine Quellen und Methoden sein sollen. Wie lässt sich eine solche Neubestimmung im Rückgang auf Werke der Dichtung und Kunst gewinnen? Welche fruchtbaren Impulse können aus interkulturellen Aspekten hervorgehen? Sind klassische philosophische Positionen überhaupt noch relevant für aktuelle ökonomische Problemstellungen und, wenn ja, in welcher Weise? Somit wird die weithin bestehende Akzeptanz, mit der jenem Paradigma (...) und dem Problem seines Wirklichkeitsbezugs begegnet wird, in Frage gestellt. (shrink)

Stephen Hawking claims: Philosophy is dead! Natural scientists use terms like 'natural law', 'matter', 'nature' and 'theories'. Often these terms are taken for granted without reflection. The task of philosophy of science as a metatheory of science is to clarify these terms. In doing so, philosophy of science is confronted with epistemological, ontological and metaphysical questions. But it also deals with questions such as "How do we define the boundaries between different scientific disciplines?" or "How do we distinguish science (...) from pseudoscience?". In addition, philosophy of science deals with ethical problems of modern technology, with methodological issues, with reconstructing the structure and development of scientific theories, and with exposing ideological paternalism of science. The optimistic conclusion is: Philosophy is not dead - but philosophers must discuss with scientists on an equal footing. (shrink)

Robert Brandom charakterisiert singuläre Termini durch ihre symmetrische substitutionsinferentielle Rolle. Er entwickelt ein transzendentales Argument, wonach solche Termini notwendig für jede Sprache sind, welche die üblichen logischen Ausdrucksressourcen wie Negation und Konditional besitzt. Verschiedene Einwände werden diskutiert. Brandom kann die Forderung erfüllen, dass die Semantik einer Sprache kompositional sein muss. Er kann auch mit der asymmetrischen inferentiellen Rolle bestimmter singulärer Termini umgehen, sofern diese nicht systematisch ist. Aber er kann der Möglichkeit nicht gerecht werden, singuläre Termini einzuführen, die nicht (...) durch eine symmetrische substitutionsinferentielle Rolle konstituiert sind. Ungeachtet der Einführung solcher Termini bleiben normale logische Ausdrucksressourcen erhalten. (shrink)

FISIOLOGIA DO PARTO E DA LACTAÇÃO ANIMAL -/- ANIMAL REPRODUCTION: PHISIOLOGY OF PARTURITION AND ANIMAL LACTATION -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Departamento de Zootecnia da UFRPE WhatsApp: (82)98143-8399 -/- 1. INTRODUÇÃO O sucesso biológico do processo de reprodução culmina com a sobrevivência das crias. Durante a gestação, o feto desenvolve-se no útero materno protegido das influências externas, e obtendo os nutrientes e o oxigênio através da mãe. O parto é o processo biológico que marca o fim da gestação e (...) o início da vida extrauterina do animal. Para garantir a sobrevivência do recém-nascido o parto deve ser um processo controlado para que se inicie unicamente quando o feto tiver alcançado desenvolvimento suficiente que lhe permita enfrentar a vida extrauterina. Após o nascimento, a secreção de leite pela glândula mamária proporciona ao neonato tanto os nutrientes necessários para seu desenvolvimento como as defesas (imunoglobulinas) que lhe protegerão contra as possíveis infecções durante as primeiras fases de sua vida. Parto e lactação constituem a última etapa de um ciclo reprodutivo completo nas fêmeas dos animais domésticos, estando ambos os processos regulados e sincronizados por complexas mudanças hormonais na mãe. Estas mudanças são, em última análise, provocadas e governadas pelo próprio feto ou recém-nascido, o qual acomoda as respostas maternas às suas necessidades garantindo a sua sobrevivência. 2. O PARTO O parto é definido como o processo fisiológico pelo qual ocorre a expulsão de um ou mais fetos maduros, bem como das membranas fetais existentes no útero materno. Este processo é desencadeado por uma interação complexa entre as hormonas maternas (fatores maternos) e fetais (fatores fetais). Para que se realize a expulsão do feto é necessário que o útero deixe de ser um órgão quiescente, essencial para a manutenção da gestação, para ser um órgão contrátil. Ao mesmo tempo, o cérvix ou colo uterino, que durante a gestação permanece firmemente fechado para impedir a expulsão prematura do feto e evitar a entrada de agentes infecciosos, relaxa e dilata para facilitar a passagem do feto na hora do parto. Esta modificação na atividade do útero e do colo uterino, ocorrem como consequência das mudanças hormonais que o organismo materno experimenta à medida que a data do parto se aproxima. 2.1 Fatores maternos A gestação dos animais domésticos ocorre com elevada concentração de progesterona que, dependendo da espécie animal, é secretada seja pelo corpo lúteo do ovário (vaca, porca e cabra) ou pela placenta (ovelha e égua). A progesterona desempenha um papel fundamental durante a gestação, inibindo as contrações da musculatura lisa do útero (miométrio), permitindo assim a acomodação do feto durante o seu crescimento. Os estrogênios, estimulantes da atividade contrátil do miométrio, mantêm-se a baixas concentrações durante a maior parte da gestação. À medida que se aproxima o momento do parto, os níveis destes hormônios esteroides modificam-se, produzindo-se a diminuição nos níveis circulantes da progesterona ao mesmo tempo que se incrementam os valores sanguíneos dos estrogênios (figura 1). A redução dos níveis de progesterona suprime a sua ação inibitória sobre a atividade contrátil do miométrio, permitindo que se manifestem os efeitos estimulantes dos estrogênios sobre este órgão. A concentração de estrogênios começa a aumentar geralmente no final da gestação, atingindo os seus valores máximos no momento do parto (figura 1). O aumento da concentração de estrogênios favorece a atividade contrátil espontânea do útero ao: a) estimular a síntese de proteínas contráteis; b) aumentar, sob medida, a sensibilidade do miométrio uterino à ação estimulante das prostaglandinas; c) induzir a formação de receptores de oxitocina no útero. -/- Figura 1. Níveis de progesterona e estrógenos durante a gestação e parto das espécies ovina, caprina, suína e bovina. Fonte: HAFEZ, 2013. Os estrogênios estimulam a síntese e secreção de prostaglandina (PGF2a), que constitui o elemento essencial para o início do parto devido aos efeitos que esta substância provoca. Assim, nas fêmeas, cujos níveis de progesterona gestacional dependem da presença do corpo lúteo, a secreção de PGF, origina a regressão deste (luteólise), com a consequente diminuição da progesterona a níveis basais. Além disso, a PGF2a origina contrações de crescente intensidade no útero sensibilizado pela ação dos estrogênios. Esta ação contrátil da PGF2a deve-se a um aumento da concentração de cálcio intracelular das fibras musculares uterinas. A PGF2a também está envolvida no relaxamento do colo do útero, inibindo a formação de colágeno cervical ao mesmo tempo que estimula a síntese de enzimas (colagenase) que degradam a matriz de colágeno formado no início da gestação. A dilatação do colo do útero está também associada à pressão que o feto exerce sobre o mesmo e, no caso da porca, a relaxina pode também estar envolvida. Esta hormona é também de grande importância para a preparação do parto em todas as espécies animais, uma vez que é responsável pelo relaxamento dos ligamentos e músculos que rodeiam o canal pélvico para favorecer a separação da sínfise púbica durante a expulsão do feto. Nos grandes animais (vaca, égua) as mudanças que ocorrem nos tecidos e ligamentos pélvicos são muito evidentes e constituem um sintoma de parto iminente. O início do parto, ou primeira fase do parto, caracteriza-se pelo aumento das contrações uterinas provocadas pela PGF2a coincidindo com a dilatação do colo uterino para permitir a passagem do feto para o canal do parto, momento em que começa a segunda fase do parto. A distensão vaginal que produz-se para a passagem do feto pelo canal do parto origina um estímulo nervoso que viaja através da medula espinal para o hipotálamo, onde se encontram os neurônios responsáveis pela síntese de oxitocina. As terminações nervosas destes neurónios são projetadas para o lobo posterior da hipófise (neurohipófise), onde a oxitocina é secretada para ser, posteriormente , transportada pela circulação sanguínea. Este reflexo neuroendócrino chamado reflexo de Ferguson determina a secreção súbita de oxitocina, provocando o aumento tanto na intensidade como na frequência das contrações uterinas necessárias para a expulsão final do feto. O papel da oxitocina é ativar a conclusão do processo de expulsão, uma vez que esta hormona não está envolvida no início do parto. A alteração mais significativa entre a gestação e o parto é a alteração na atividade contrátil do miométrio uterino. Esta mudança é devido às alterações hormonais que ocorrem na mãe quando a gestação chegou a fim. No entanto, para que estes mecanismos maternos sejam acionados, é necessário que o feto indique de alguma forma à mãe o seu estado de desenvolvimento, de modo que o nascimento realize-se quando o feto estiver preparado para enfrentar a vida extrauterina. 2.2 Fatores fetais A destruição experimental da hipófise e/ou das glândulas adrenais do feto origina o prolongamento da gestação nos animais domésticos. Pelo contrário, a administração exógena de cortisol (corticosteroides adrenais), ou do seu precursor hipofisário (ACTH), à circulação fetal provoca, em poucas horas, o início do parto. Estes fatos evidenciam a importância do eixo hipófise-adrenal do feto para desencadear o início do parto (figura 2). Figura 2. Mecanismos fetais que controlam o parto em ovelhas. Fonte: LIGGINS et al, 1972. No final da gestação, o feto maduro apresenta um aumento da concentração de corticosteroides plasmáticos devido ao efeito estimulante da hormona adrenocorticotróide (ACVH) secretada pela hipófise fetal sobre as glândulas adrenais do feto. Os corticosteroides fetais por sua vez estimulam as enzimas placentárias para transformar a progesterona em estrogênio. O resultado final é a diminuição dos níveis de progesterona ao mesmo tempo que se eleva a concentração de estrogênios que, por sua vez, estimulam a libertação de PGF2a responsável pelas contrações uterinas. Este raciocínio explica algumas doenças caracterizadas por gestação prolongada em ovelhas, como ocorre na África do Sul, onde estes animais são obrigados, durante as épocas de seca, a ingerir as folhas de um arbusto chamado Salsola tuberculate. O prolongamento da gestação ocorre quando estas folhas são ingeridas durante o último terço da gestação cujos efeitos estão relacionados com a supressão do eixo hipotálamo-hipófise, com o qual as adrenais não recebem o estímulo necessário (ACTH) para a síntese e liberação de corticoides. O efeito contrário é observado nas cabras da raça Angorá, nas quais se produzem, com relativa frequência, partos prematuros que podem estar relacionados com um desenvolvimento precoce das glândulas adrenais. Isto significa que, nos animais domésticos, o feto determina a data do parto. O sinal hormonal que indica à mãe o grau de maturidade do feto é o desenvolvimento do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal que origina o aumento na secreção de corticoides fetais que são os responsáveis por desencadear as alterações hormonais no organismo materno necessárias para iniciar o parto. A figura 2 mostra como a remoção da hipófise e as adrenais do feto prolongam a gestação, enquanto a administração exógena de ACTH ou corticoides (cortisol) ao feto originam um parto prematuro. O momento em que ocorre o aumento da concentração plasmática de corticoides no feto varia de acordo com a espécie: de 25 a 30 dias antes do parto na vaca, de 7 a 10 dias na porca e de 2 a 3 dias na ovelha. 2.3 Desenvolvimento e fases do parto O parto inicia-se com o início das contrações peristálticas e regulares do miométrio uterino ao mesmo tempo que o colo do útero se dilata progressivamente. Nas fêmeas que gestam um único feto (monotecas), as contrações começam na extremidade anterior do córneo uterino, enquanto que nas espécies que gestam vários fetos (politocas) as contrações começam pela extremidade cervical para começar a expulsar o feto que se encontra mais próximo do cérvix. Durante o parto são reconhecidas três fases: 1. Fase preparatória - Na qual as contrações uterinas estimulam a rotação do feto (fêmeas monotecas) para adotar a posição dorsal (extremidades anteriores e cabeça forçadas contra o cérvix) que lhe permite oferecer a menor resistência para sua expulsão. A PGF2a provoca as contrações miometriais e a dilatação do cérvix, deslocando o feto contra e através desta estrutura. 2. Fase de expulsão - A passagem do feto através do colo uterino e da vagina causam a completa dilatação destas estruturas, originando a secreção de oxitocina (reflexo de Ferguson), que provoca contrações de maior frequência e intensidade. Por sua vez, estas contrações uterinas são reforçadas pela pressão e contração dos músculos abdominais, chegando estes últimos a ser a força principal (forças de expulsão) envolvida no processo de expulsão do feto. O cordão umbilical rompe-se bem ao levantar-se a mãe ou pelos movimentos do recém-nascido. 3. Fase de expulsão da placenta - Após o parto, as contrações rítmicas do útero continuam a facilitar a expulsão da(s) placenta(s). O tempo necessário para este processo varia de acordo com a espécie animal. Este processo é rápido na égua, já que a separação do corion (membrana fetal) de sua inserção uterina ocorre durante a expulsão do feto, com o qual o parto deve ser concluído rapidamente ou, caso contrário, o potro se asfixiaria. Nos ruminantes, a expulsão da placenta cotiledonaria é um processo mais lento que exige a separação dos cotilédones (membrana fetal) das carúnculas do útero. Por conseguinte, a troca de nutrientes e oxigênio entre a mãe e o feto continua até que este tenha sido totalmente expelido, devido ao cordão umbilical destes animais ser bastante longo. Nas fêmeas politocas, como a porca, geralmente as placentas de vários leitões são expulsadas no final, quando os leitões já foram expelidos, se bem que o último leitão poderá ser expelido durante a expulsão da massa placentária. 3. LACTAÇÃO A lactação constitui o processo que define os mamíferos como classe biológica. O desenvolvimento pós-natal dos mamíferos vai depender, em grande medida, dos nutrientes e defesas fornecidos pela mãe através da secreção de leite (imunoglobulinas). Assim, uma vez concluído o desenvolvimento gestacional do feto, a glândula mamária irá substituir, de certa forma, a função nutritiva e protetora da placenta durante a gestação. 3.1 Anatomia funcional da glândula mamária A estrutura funcional da glândula mamária é muito semelhante em todos os mamíferos, embora o tamanho, forma e número de glândulas varia dependendo da espécie animal. As glândulas mamárias desenvolvem-se como estruturas pares cujo número varia de um par (égua, cabra e ovelha), dois pares (vaca) até sete ou nove (porca). A localização das glândulas também difere sendo inguinal em vaca, égua, cabra e ovelha, enquanto que na porca, cadela e gata se estendem por todo o comprimento do tórax e abdômen. Nos animais domésticos em geral as glândulas mamárias recebem o nome de úberes. Tomando como modelo a vaca, a glândula mamária se organiza em duas estruturas: o estroma, formado por tecido conjuntivo procedente dos ligamentos suspensório medial, localizado entre os dois pares de glândulas, dando suporte à segunda estrutura que é o tecido secretor. Este é formado por acúmulos de células secretoras formando estruturas ocas chamadas alvéolos, que são as unidades fundamentais secretoras de leite. Os alvéolos estão circulados internamente por células epiteliais (secretoras) e rodeados externamente por células mioepiteliais contráteis, cuja contração origina a ejeção do leite (figura 3). O agrupamento de vários alvéolos adjacentes formam um lobo secretor. Figura 3. Diagrama de um agregado de alvéolos na glândula mamária de uma cabra. Fonte: COWIE et al, 1980. Os lobos expelem a secreção através de ductos que, por sua vez, drenam os ductos galactóforas (ductos lácteos) de maior diâmetro, para desembocar em áreas especializadas em armazenar o leite chamadas cisternas (vaca, cabra). Finalmente, a cisterna abre-se para o exterior através do canal papilar da teta. A presença do músculo liso na teta permite-lhe agir como esfíncter para impedir que o leite seja expelido passivamente do interior da glândula. O mamilo/teta é provido de numerosos receptores sensitivos cuja excitação durante a ordenha ou amamentação vai desencadear estímulos nervosos de grande importância para a manutenção da lactação. 3.2 Desenvolvimento da glândula mamária (mamogênese) A glândula mamária difere das demais glândulas do organismo no escasso desenvolvimento que apresenta no nascimento da fêmea, o qual não se inicia até que esta não atinja a puberdade. O início da atividade cíclica do ovário (puberdade) dá origem à síntese de estrogênios (fase folicular do ciclo estral) e progesterona (fase lútea). Os estrogênios originam o alongamento e ramificação dos ductos e a formação de pequenas massas esféricas de células (os futuros alvéolos). Embora este desenvolvimento seja dependente do estrogênio, é também necessária a ação sinérgica da prolactina, hormona do crescimento (GH) e corticoides adrenais, como demonstrado pelos estudos realizados em ratos aos quais foi removida a hipófise, glândulas suprarrenais e ovários (figura 4). A função da progesterona no desenvolvimento da glândula mamária é estimular o crescimento do lobo-alveolar, mas como no caso anterior também requer a ação conjunta dos hormônios acima mencionados. Figura 4. Hormonas relacionadas com o crescimento da glândula mamária e início da secreção de leite na rata hipofisectomizada-adrenoectomizada-ovariectomizada. Fonte: COWIE, 1980. O desenvolvimento da glândula, durante cada ciclo estral, vai depender da duração da fase folicular (níveis elevados de estrogênio), já que nas restantes fases do ciclo, quando os níveis de estrogênio são baixos, os ductos sofrem uma ligeira regressão. Nas espécies com ciclos curtos (rata), em que a fase folicular do ciclo é predominante, enquanto a fase lútea é quase inexistente, verifica-se um grande desenvolvimento dos ductos; enquanto que aquelas que apresentam um corpo lúteo funcional de longa duração (cadela e primatas), além do crescimento dos ductos, mostram um grande desenvolvimento lóbulo-alveolar semelhante ao que ocorre na gestação. É durante a gestação que o sistema alveolar sofre uma hipertrofia considerável, resultando em lobos proeminentes e no desenvolvimento da luz interna dos alvéolos, fato que é evidente na maioria dos animais domésticos por volta da metade do período gestacional. Em algumas espécies, as células que circundam interiormente os alvéolos contêm produtos secretores, indicando que a glândula mamária já está preparada para a fase da lactação. O desenvolvimento glandular durante a gestação deve-se ao efeito conjunto da progesterona e dos estrogênios com as hormonas hipofisárias acima mencionadas: prolactina, hormona do crescimento (GH) e adrenocorticotropina (ACTH). A proporção entre estrogênios e progesterona varia de acordo com a espécie, mas geralmente é necessária uma maior concentração de progesterona (proveniente do corpo lúteo ou da placenta). Quanto às hormonas hipofisárias, a prolactina desempenha um papel fundamental na diferenciação da glândula mamária (mesmo a baixas concentrações) ao estimular o desenvolvimento do epitélio secretor dos alvéolos. A GH favorece o crescimento dos ductos e a ACTH estimula a secreção de corticoides nas adrenais que, por sua vez, favorecem de forma generalizada o crescimento das glândulas. 3.3 Secreção da glândula mamária (lactogênese) A lactogênese, ou o processo pelo qual se produz a síntese e secreção do leite pela glândula mamária, começa no final da gestação coincidindo com o desencadeamento do parto. O primeiro leite formado imediatamente antes ou depois do parto é denominado colostro. No entanto, a lactação não pode desenvolver- se completamente até que se inicie o processo de parto. Isto deve-se ao fato de que o processo de lactação resulta de uma interação complexa de hormonas que preparam a glândula mamária para a secreção do leite. Os requisitos hormonais mínimos para o início da lactogênese são: aumento da secreção de estrogênios, prolactina e corticoides, juntamente com a diminuição da concentração de progesterona, perfis hormonais que estão intimamente relacionados com o desencadeamento do parto. Isto deve-se ao fato de que a progesterona inibe a atividade lactogênica da prolactina bloqueando a formação dos seus receptores na glândula mamária durante a gestação impedindo, assim, a prolactina de sintetizar os componentes fundamentais do leite. Pelo contrário, o aumento da concentração de estrogênios no final da gestação (figura 1, na seção do parto) estimula a síntese, o armazenamento e a secreção hipofisária de prolactina. Assim, apesar da glândula mamária estar preparada para iniciar a secreção de leite, muito antes da data prevista para o parto, a elevada concentração de progesterona (existente durante esse período de gestação) impede a fase láctea (saída do leite pelas tetas) de ocorrer antes da expulsão do feto. Desta forma, o feto poderá beneficiar das vantagens que o fornecimento do colostro materno irá trazer para a sua sobrevivência (imunização, nutrição e favorecimento da exoneração do mecônio). O aumento da concentração de estrogênios nos dias que antecederem o parto resulta num rápido aumento das concentrações plasmáticas de prolactina e corticoides. A prolactina é a hormona lactogênica mais importante na síntese dos componentes do leite. No entanto, para que esta hormona possa exercer a sua função, é necessária a participação dos corticoides, já que os mesmos são os responsáveis pelo desenvolvimento das organelas citoplasmáticas (retículo endoplasmático rugoso e aparelho de Golgi) onde se realiza a síntese do leite. No desenvolvimento da lactogênese, para além da prolactina e dos corticoides, participam também outras hormonas como a insulina, a tiroxina e o hormônio do crescimento. A insulina estimula a proliferação de novas células epiteliais na glândula mamária, enquanto a tiroxina, embora não seja essencial para a lactação, pode influenciar no volume de leite produzido pela fêmea (alta produção leiteira). Por último, a hormona do crescimento favorece, em geral, a lactação, existindo atualmente um interesse considerável no uso desta hormona para promover a produção adicional de leite em vacas através da sua administração exógena (trabalho e projeto desenvolvido pela professora titular e médica-veterinária do IFPB Campus Sousa Marianne Christina Velaqua). 3.3.1 Síntese e secreção dos componentes do leite Os principais constituintes do leite são: proteínas (caseína, alfa-lactalbumina, albumina sérica e imunoglobulinas), açúcares (lactose), gorduras (principalmente sob a forma de triglicerídeos), vitaminas, minerais e citrato (no caso dos ruminantes). As proteínas (caseína e alfa-lactalbumina) são sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso e posteriormente embaladas em vesículas secretoras do aparelho de Golgi para serem liberadas da célula para a luz alveolar mediante um processo de exocitose. A lactose é o principal açúcar do leite que, além disso, atua regulando a pressão osmótica do mesmo de modo que o volume de leite que a glândula mamária segrega está diretamente relacionado com a quantidade de lactose presente. A síntese da lactose ocorre no aparelho de Golgi pela condensação de glicose e galactose; esta reação é catalisada por uma enzima (lactose sintetase) presente na membrana do aparelho de Golgi que, por sua vez, é ativada pela proteína alfa-lactalbumina. Esta proteína só aparece na glândula mamária e é essencial para a síntese da lactose, o que demonstra que este açúcar é exclusivamente formado no leite. A lactose é também embalada junto com o cálcio, o fosfato e as proteínas nas vesículas secretoras para ser expulsada ao lúmen alveolar por exocitose. As imunoglobulinas (anticorpos IgA) são formadas pelas células plasmáticas, derivadas dos linfócitos B do sangue, como consequência da exposição da mãe a diferentes microrganismos. Estes anticorpos passam para a glândula mamária por migração dessas células a partir dos tecidos adjacentes. Os triglicerídeos são sintetizados no citoplasma e no retículo endoplasmático liso a partir de ácidos graxos provenientes da circulação sanguínea; em seguida, unem-se formando glóbulos de gordura que se dirigem até o vértice da membrana plasmática para serem finalmente expelidos para a luz do alvéolo, rodeados pela membrana, formando assim uma dispersão de glóbulos de gordura (figura 5). Figura 5. Estrutura de três células alveolares durante a síntese do leite. Fonte: COWIE, 1980. Do ponto de vista quantitativo, a caseína e os triglicerídeos constituem as proteínas e as fontes de energia, respectivamente, mais importantes do leite. Por último, o citrato é um intermediário do metabolismo da glicose que ocorre em grande concentração no leite dos ruminantes. Este composto é também englobado no interior das vesículas secretoras, junto com os outros compostos, para sua expulsão à luz alveolar. A composição do leite varia dependendo da espécie animal, e difere também até entre a mesma espécie. Estas variações estão relacionadas com a raça, idade, estágio de lactação e estado nutricional do animal. O teor de gordura no leite de ovelhas, porcas, cadelas e gatas varia entre 7 e 10%. No gado leiteiro estes valores variam de 3,5 a 5,5%, dependendo da raça. Em relação às cabras, os valores de gordura são muito semelhantes aos das vacas, enquanto o leite das éguas é o que tem menor teor de gordura (tabela 1). Espécie Gordura Proteína Lactosa Cinzas/Cálcio Gata 7,1 10,1 4,2 0,5 Vaca holandesa 3,5 3,1 4,9 0,7 Cadela 9,5 9,3 3,1 1,2 Cabra 3,5 3,1 4,6 0,8 Égua 1,6 2,4 6,1 0,5 Tabela 1. Composição do leite em várias espécies (%). Fonte: JACOBISON, 1984. 3.4 Manutenção da lactação (galactopoiese) A capacidade da glândula mamária de secretar um grande volume de leite começa em/ou imediatamente antes do parto, para aumentar no período pós-parto durante um tempo variável e, posteriormente, diminuir de forma gradual. Em geral, existe um paralelismo entre a atividade secretora da glândula e a procura de leite por parte do lactente. Isto deve-se ao fato de sucção pelo lactente, ou a extração por ordenha, que constituem o fator fundamental para a manutenção da lactação. A sucção estimula a lactação de duas formas: a) reduzindo os efeitos inibitórios da pressão intramamária produzida pela acumulação de leite, e b) estimulando intensamente a secreção de hormonas necessárias para manter a síntese e secreção de leite nos alvéolos. As hormonas que desempenham um papel fundamental na manutenção da lactação são: I) a prolactina, que é responsável pela estimulação da síntese e secreção de leite nas células epiteliais nos alvéolos, e 2) a oxitocina, que provoca a contração das células musculares que circundam externamente os alvéolos e os ductos (células mioepiteliais). A libertação de ambos os hormônios ocorre como resultado de um reflexo neuroendócrino originado pela estimulação do mamilo. 3.4.1 Secreção reflexa de prolactina A secreção de prolactina é regulada por dois fatores hipotalâmicos: a dopamina, que inibe a secreção de prolactina e um fator cuja identidade não está bem definida, conhecido como fator liberador de prolactina (PRF)que estimula a liberação deste hormônio. O estímulo sensorial originado como sequência da estimulação do mamilo, pela sucção do lactente, é transportado através da medula espinhal para o hipotálamo, onde atua na inibição da dopamina ou estimulando a secreção do PRF para desencadear a secreção de prolactina da adenohipófise para a circulação sanguínea (figura 6). Figura 6. Reflexos neuroendócrinos secretores de prolactina e oxitocina. Fonte: HAFEZ, 2000. A prolactina estimula a secreção dos componentes do leite para a luz dos alvéolos, afim de repor o volume de leite extraído durante a última ordenha ou sucção. Ao mesmo tempo, a prolactina induz a síntese das proteínas, incluindo a alfa-lactalbumina para estimular novamente a síntese da lactosa, bem como as enzimas necessárias para a produção dos triglicerídeos. Desta forma, a secreção de prolactina originada pelo lactente durante o aleitamento proporciona um mecanismo simples para combinar o volume de produção de leite com as necessidades do lactente. A quantidade de prolactina liberada durante cada período de sucção depende do número de crias, da duração do estímulo e dos intervalos de tempo decorridos entre os períodos de sucção (ou ordenha). No caso das vacas leiteiras, as ordenhas são geralmente realizadas de doze em doze horas, intervalo de tempo suficiente para manter a lactogênese. Os valores plasmáticos de prolactina aumentam imediatamente após o início da ordenha, mas os valores mais elevados são obtidos cerca de meia hora após o início do estímulo (ordenha ou sucção). A secreção de prolactina e a produção de leite são influenciadas de alguma forma pelo fotoperíodo, uma vez que, em alguns animais se comprovou como o aumento do número de horas de exposição à luz dá origem a um aumento da concentração de prolactina circulante, bem como uma maior produção de leite (entre 6 e 10%) (trabalho e projeto elaborado pelos estudantes do curso técnico em agropecuária e da graduação em Medicina Veterinária do IFPB Campus Sousa sob a coordenação e orientação da profa. Me. Esp. Marianne C. Velaqua). 3.4.2 Reflexo da ejeção do leite A sucção do mamilo pelo lactente estimula os receptores sensoriais presentes nesta estrutura, originando a geração de impulsos nervosos que são transmitidos pelas vias nervosas ascendentes da medula espinhal para os corpos celulares produtores de oxitocina no hipotálamo. O estímulo desencadeia a síntese e liberação de um bolo de oxitocina através das terminações nervosas dos núcleos hipotalâmicos para a neurohipófise, da qual é transmitida, através do sangue, para a glândula mamária, provocando a contração das células mioepiteliais que rodeiam os alvéolos (figura 6). Além da estimulação direta do mamilo provocada pela sucção, qualquer estímulo relacionado à ordenha é capaz de gerar o reflexo da ejeção, por exemplo: os estímulos sensoriais auditivos (ruído dos cubos na hora da ordenha), visuais (ambiente da sala de ordenha), táteis (lavagem manual dos mamilos antes da ordenha) e os estímulos olfatórios que se produzem em torno do animal. O desencadeamento do reflexo de ejeção pelos estímulos sensoriais, que não estão diretamente relacionados com a sucção ou ordenha, indica a possível participação de centros superiores do sistema nervoso central para controlar a secreção de oxitocina. Esta teoria é baseada em que os estímulos relacionados com situações de estresse em animais de estimação (medo, ansiedade, frio, etc.) inibem a ejeção do leite. A contração das células mioepiteliais gera um aumento da pressão intra-alveolar mamária, provocando o deslocamento do leite para os ductos maiores da glândula. Este efeito é popularmente conhecido como diminuição do leite e constitui um mecanismo fisiológico muito eficaz para controlar a expulsão do leite para o mamilo, assegurando que a ejeção do leite se realize unicamente quando o lactente o demanda. O efeito estimulante da oxitocina é de grande importância já que a maior parte do leite se encontra nos alvéolos e nos ductos, com o qual, a ausência deste hormônio provocaria um lento movimento do leite para a cisterna do úbere e, portanto, uma menor quantidade de leite. Assim, quando os alvéolos e ductos menores são contraídos, ocorre o relaxamento dos ductos principais, bem como da cisterna (ruminantes) e do mamilo, o que dá origem a um aumento destas estruturas para alojar o volume de leite expelido. Como resultado da volumosa ejeção do leite dos alvéolos e ductos menores, ocorre um aumento da pressão intramamária de modo que o lactente terá que vencer a resistência do esfíncter do mamilo para poder extrair o leite. A produção de leite pela glândula mamária diminui gradualmente à medida que os intervalos de tempo entre os dois períodos de amamentação do lactente diminuem e os estímulos necessários para manter as concentrações de prolactina e oxitocina na circulação sanguínea. A diminuição ou cessação da secreção de leite, geralmente coincide com a mudança na alimentação das crias (desmame) para passar à dieta característica da espécie. 3.5 Colostro O colostro é o primeiro leite que se forma na glândula mamária coincidindo com o parto. A ingestão de colostro por recém-nascidos é de grande importância para a sua sobrevivência, não só pelo seu elevado valor nutritivo, mas também pelo seu teor em imunoglobulinas (IgA) que lhe confere a imunização passiva necessária para o proteger contra patologias. Em algumas espécies (homem, coelho e cobaia) grande parte dos anticorpos passam para a circulação do feto através da placenta durante a gestação. Nos animais domésticos (vaca, égua, ovelha, cabra, porco) as características da placenta (número de camadas entre a circulação materna e fetal) não permitem a passagem destas proteínas. Como resultado, a imunização das crias nestas espécies animais vai depender da transferência das imunoglobulinas através do colostro. O epitélio intestinal dos recém-nascidos permite a passagem destas imunoglobulinas durante as primeiras 24 a 48 horas de vida. Passado este tempo, o epitélio torna-se impermeável à passagem dos anticorpos, fato que põe em evidência a importância que tem para os animais recém-nascidos e desprovidos de defesas a ingestão do colostro durante os primeiros dias. A composição do colostro caracteriza-se (em relação ao leite normal) por um teor mais elevado de proteínas, vitaminas, minerais e uma menor concentração de lactose. A composição do colostro muda gradualmente durante os primeiros três dias após o parto para se transformar em leite normal. 4. RESUMO E PRIMEIRAS CONCLUSÕES O parto, ou processo fisiológico pelo qual se expulsa o feto, é o resultado da maturação sequencial de um sistema de comunicação hormonal. A sequência inicia-se no sistema nervoso central do feto de onde os sinais são transmitidos e amplificados, através da hipófise, para as glândulas adrenais fetais, as quais respondem ao estímulo mediante a secreção de cortisol. O aumento da concentração de cortisol por parte do feto indica que este conseguiu o desenvolvimento necessário para enfrentar a vida extrauterina e, portanto, é hora de interromper a gestação. O cortisol atua sobre a placenta para aumentar a secreção de estrogênios que, por sua vez, estimulam a síntese e a liberação de prostaglandinas. O resultado é a diminuição da progesterona, que é a hormona encarregada de manter a gestação ao inibir as contrações espontâneas do útero, impedindo assim a expulsão prematura do feto. O útero, sob os efeitos da prostaglandina, começa a contrair-se ao mesmo tempo que o colo uterino amolece e dilata progressivamente (fase preparatória do parto). A passagem do feto ao canal do parto origina a secreção reflexa de oxitocina (fase de expulsão), causando contrações de maior frequência e intensidade que culminam com a expulsão do feto. Finalmente, as contrações uterinas continuam durante algum tempo até que finalmente é expulsa a placenta (fase de expulsão da placenta). O desenvolvimento da glândula mamária durante a gestação e a subsequente capacidade desta estrutura para secretar leite, coincidindo com o parto, oferece aos animais pertencentes à classe biológica dos mamíferos a vantagem de alimentar as suas crias para assegurar a sua sobrevivência durante as primeiras fases do seu desenvolvimento e, portanto, a continuidade da espécie. A lactação constitui um dos processos fisiológicos mais complexos em consequência do grande número de hormonas que, segregadas de forma coordenada, controlam as diferentes fases pelo que atravessa este processo: I) mamogênese ou desenvolvimento dos dutos e estruturas lóbulo-alveolares durante a gestação; 2) lactogênese ou síntese láctea por células epiteliais e sua secreção para a luz alveolar coincidindo com o parto, e 3) galactopoiese ou manutenção da síntese e secreção do leite como consequência da sua extração da glândula mamária seja pela sucção da cria ou pela ordenha. -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva – Departamento de Zootecnia da UFRPE. Recife, 2020. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- BEIGHLE, D. E. The effect of gestation and lactation on bone calcium, phosphorus and magnesium in dairy cows. Journal of the South African Veterinary Association, v. 70, n. 4, p. 142-146, 1999. BRACKELL, B. G.; JR SEIDEL, G. E.; SEIDEL, S. 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Reproducción en los animales domésticos. Montevidéu: Melibea, 2002. (shrink)

Christian apologists, like Willian Lane Craig and Stephen T. Davis, argue that belief in Jesus’ resurrection is reasonable because it provides the best explanation of the available evidence. In this article, I refute that thesis. To do so, I lay out how the logic of inference to the best explanation (IBE) operates, including what good explanations must be and do by definition, and then apply IBE to the issue at hand. Multiple explanations—including (what I will call) The Resurrection Hypothesis, (...) The Lie Hypothesis, The Coma Hypothesis, The Imposter Hypothesis, and The Legend Hypothesis—will be considered. While I will not attempt to rank them all from worst to best, what I will reveal is how and why The Legend Hypothesis is unquestionably the best explanation, and The Resurrection Hypothesis is undeniably the worst. Consequently, not only is Craig and Davis’ conclusion mistaken, but belief in the literal resurrection of Jesus is irrational. In presenting this argument, I do not take myself to be breaking new ground; Robert Cavin and Carlos Colombetti have already presented a Bayesian refutation of Craig and Davis’ arguments. But I do take myself to be presenting an argument that the average person (and philosopher) can follow. It is my goal for the average person (and philosopher) to be able to clearly understand how and why the hypothesis “God supernaturally raised Jesus from the dead” fails utterly as an explanation of the evidence that Christian apologist cite for Jesus’ resurrection. (shrink)

In their book EVALUATING CRITICAL THINKING Stephen Norris and Robert Ennis say: “Although it is tempting to think that certain [unstated] assumptions are logically necessary for an argument or position, they are not. So do not ask for them.” Numerous writers of introductory logic texts as well as various highly visible standardized tests (e.g., the LSAT and GRE) presume that the Norris/Ennis view is wrong; the presumption is that many arguments have (unstated) necessary assumptions and that readers and (...) test takers can reasonably be expected to identify such assumptions. This paper proposes and defends criteria for determining necessary assumptions of arguments. Both theoretical and empirical considerations are brought to bear. (shrink)

Three puzzles about self-deception make this mental phenomenon an intriguing explanatory target. The first relates to how to define it without paradox; the second is about how to make sense of self-deception in light of the interpretive view of the mental that has become widespread in philosophy; and the third concerns why it exists at all. In this paper I address the first and third puzzles. First, I define self-deception. Second, I criticize Robert Trivers' attempt to use adaptionist evolutionary (...) psychology to solve the third puzzle (existence). Third, I sketch a theory to replace that of Trivers. Self-deception is not an adaptation, but a spandrel in the sense that Gould and Lewontin give the term: a byproduct of other features of human (cognitive) architecture. Self-deception is so undeniable a fact of human life that if anyone tried to deny its existence, the proper response would be to accuse this person of it. (Allen Wood, 1988). (shrink)

According to Amos Funkenstein, Stephen Gaukroger and Andrew Cunningham, seventeenth-century natural philosophy was fused with theology, driven by theology, and pursued primarily to shed light on God. Experimental natural philosophy might seem to provide a case in point. According to its English advocates, like Robert Boyle and Thomas Sprat, experimental philosophy embodies the Christian virtues of humility, innocence, and piety, it helps establish God’s existence, attributes, and providence, and it provides a basis for evangelism. This chapter shows that, (...) unlike their English counterparts, experimental philosophers in seventeenth-century Italy kept natural philosophy sharply distinct from theological and religious matters. This indicates that seventeenth-century experimental philosophy was not, as such, theologically driven or oriented. It also suggests that there was no intrinsic relation between experimental philosophy and religion. Whether experimental philosophy was presented as an ally of religion or as distinct from it was, to a significant extent, a matter of cultural politics. It depended on which rhetorical and argumentative strategies were believed to be most likely to ensure freedom of research and institutional support for the work of experimental philosophers in a specific sociopolitical context. (shrink)

This is a critical notice of Conor McHugh and Jonathan Way's <i>Getting Things Right<\i> (2022, OUP).

This article critically examines the positions taken by Stephen E. Toulmin, Robert C. Coburn, and and Gordon D. Kaufman on existential experience and limiting questions and answers.

Fear is a preventer, sometimes robustly so. When fear robustly prevents, it changes or diminishes what an agent is able to do. Various popular conceptions of fear focus on its negative role: fear sometimes prevents us from acting as we should, as in certain cases of akrasia. But by the same token, fear sometimes prevents us from acting as we shouldn’t, as in certain other cases of inverse akrasia. We end with a plea on behalf of fear, both in light (...) of its preventing role and its broader connection to other ways we express concern, in particular, to hope. (shrink)

Hegel's logic has been interpreted in different ways so far, generally divided into two types: metaphysical and non-metaphysical encounters. In this article, based on what Hegel himself says about his logic and his intended purpose, we will first try to elucidate Hegel's goal in that part of his philosophical system. Then we will try to explain the interpretative standpoints of two of the most prominent Hegel scholars, namely Robert Pippin and Stephen Houlgate, and elucidate the differences between these (...) two interpretative approaches to find out what is it that separates their approaches toward Hegel`s logic. Finally, relying on Hegel's insistence on systematic thinking, and the relation between the Phenomenology of Spirit and Logic as the first two major parts of his system, we will try to show which interpretive approach can clarify Hegel's philosophical project as a whole better. (shrink)

Why should musical compositions and artistic images be included among the types of expression covered by free speech principles? One way to answer this question is to show how expression in nonverbal media can be functionally similar to other types of verbal expression. But this leaves us with an intuitively unsatisfying explanation of why free speech principles cover nonverbal creative expression that does not functionally emulate literal speech. In this article, as an alternative justification, we develop and defend the idea (...) that musical and pictorial expression‚ much like literal speech, can be media through which people think aloud, as opposed to mere tools for the transmission of thought. We use this proposal to provide a more robust justification for including nonverbal creative expression in the scope of free speech coverage, and we outline some of the practical policy implications that come with adopting this justificatory strategy. (shrink)

Volume 20, Issue 4, May 2020, Page 46-48.

In lieu of an abstract, here is a brief excerpt of the content:Why Gaia?Massimo Pigliucci (bio)The Gaia Hypothesis: Science on a Pagan Planet, Michael Ruse, Chicago: University of Chicago Press, 2013. 272 pages.“The Gaia Hypothesis: Science on a Pagan Planet tells a story that comes out of the 1960s, a story that reflects all of the beliefs and enthusiasms and tensions of that decade.” So begins Michael Ruse’s fascinating, if at times puzzling, exploration of James Lovelock’s famous idea that our (...) planet is, in a serious scientific sense, a living organism with a tendency of taking care of (her)self. But why tell this particular story, especially considering that Gaia hardly makes an appearance in today’s scientific or philosophical publications, and doesn’t even seem quite that popular with the lay public as it used to be? Because, as Ruse tells us near the end of the book, at the onset of chapter seven: “the paradox that set us on our path [is] why the scientific community reacted so negatively to the Gaia hypothesis, whereas the public reaction was so positive.”As it turns out, there is a good answer to that conundrum, one that Ruse himself lays out clearly in the last chapter of the book, and which makes the reader wonder why this should count a paradox at all. But we will get there in due time. First, the basics: the so-called Gaia hypothesis is the brainchild of iconoclastic inventor-turned-independent-scientist James Lovelock, who later got significant help in elaborating (and promoting) his ideas from another iconoclast, biologist Lynn Margulis. By the time you get to the end of Ruse’s engaging book, however, you won’t have gained a particularly good understanding of what the hypothesis actually consists. But that’s not Ruse’s fault, it is Lovelock’s (and Margulis’). At times it sounds like the entirely uncontroversial claim that the Earth’s [End Page 117] biosphere is a somewhat homeostatic system—i.e., a biophysical system that is resistant to major changes, at the least within a certain range (the planet’s atmosphere, after all, did change dramatically early on, increasing its oxygen content as a result of the evolution of photosynthetic organisms—the anaerobic life forms that had up to that point been dominant did not appreciate the novelty). At other times the claim is downright preposterous: the Earth literally is a living organism (according to Lovelock) (Chapter 7),1 a finding that allegedly puts in question the whole Darwinian view of biological evolution (according to Margulis) (Chapter 7), a position that can only be characterized as nonsense on stilts. At yet other moments, Gaia is presented as just a metaphor to help us wrap our minds around the complexities (and homeostatic properties) of the world’s ecosystems (Chapter 8). It is this never-ending oscillation between the trivial and the bizarre that has led the majority of scientists to write off Gaia, to the chagrin of Lovelock, Margulis, and a large number of New Age tree huggers from the 1960s.Indeed, the scientific reaction to Gaia was swift and ranging from the condescending to the unforgiving. Evolutionary biologist John Maynard Smith—never one to mince words—called it “an evil religion” (Chapter 2). Another evolutionary biologist, Stephen Jay Gould (whose own disagreements with Maynard Smith became legendary) said that “Gaia strikes me as a metaphor, not a mechanism” (Chapter 2). Ecologist Robert May, who eventually became president of the Royal Society, called Lovelock “a holy fool” (Chapter 2). The highly respected theoretical biologist W.D. Hamilton said that in order for the hypothesis to work, it would require “treaties between Neptune and Zeus, a Gaian Interpol, conventions about bills of lading for chemical transport by air and water, and so on” (Chapter 7). Finally, Richard Dawkins accused Lovelock of committing the fallacy of “the BBC theorem,” assuming (or wishfully thinking) that the world is a harmonious place, just like in naive BBC nature documentaries (Chapter 2).You get the gist: pretty much from the beginning, and with very few exceptions, the scientific establishment rejected Gaia on the grounds that it is not a scientific hypothesis at all, and that its main tenets actually go against pretty... (shrink)

A typical guiding principle of an account of truth is: “truth is objective,” or, to be clear, judging whether an assertion is true or false depends upon how things are in the world rather than how someone or some community believes it to be. Accordingly, whenever a claim is objectively true, its truth conditions ought not depend upon the context in which it is uttered or the utterer making the claim. Part of our ongoing empirical studies surveying people’s responses to (...) questions about truth involved prompts on objectivity. Our studies suggest the following: overall, individuals tend to endorse claims that are consistent with the objectivity of truth; not all conceptions of objectivity are equal, even people who endorse the objectivity of truth sometimes assent to one form of truth’s objectivity over other forms; philosophers and non-philosophers both endorse the objectivity of truth, but the apparent commitment of philosophers is stronger. (shrink)

Bracket out the wrong of committing a wrong, or conspiring or colluding or conniving with others in their committing one. Suppose you have done none of those things, and you find yourself merely benefiting from a wrong committed wholly by someone else. What, if anything, is wrong with that? What, if any, duties follow from it? If straightforward restitution were possible — if you could just ‘give back’ what you received as a result of the wrongdoing to its rightful owner (...) — then matters are morally more straightforward. But in real-world cases that is often impossible, and questions of ‘how much, from whom and to whom?’ become far more vexing. The beneficiary disgorging all benefits of the wrong is part of the story, but where that is not possible or will not suffice to compensate the victim of wrongdoing we discuss various ways of allocating the cost of making the victim whole, including supplementation from public coffers. (shrink)

The problem of amodal perception is the problem of how we represent features of perceived objects that are occluded or otherwise hidden from us. Bence Nanay (2010) has recently proposed that we amodally perceive an object's occluded features by imaginatively projecting them into the relevant regions of visual egocentric space. In this paper, I argue that amodal perception is not a single, unitary capacity. Drawing appropriate distinctions reveals amodal perception to be characterized not only by mental imagery, as Nanay suggests, (...) but also by genuinely visual representations as well as beliefs. I conclude with some brief remarks on the role of object-directed bodily action in conferring a sense of unseen presence on an object's occluded features. (shrink)

Material traces of the past are notoriously inscrutable; they rarely speak with one voice, and what they say is never unmediated. They stand as evidence only given a rich scaffolding of interpretation which is, itself, always open to challenge and revision. And yet archaeological evidence has dramatically expanded what we know of the cultural past, sometimes demonstrating a striking capacity to disrupt settled assumptions. The questions we address in Evidential Reasoning are: How are these successes realized? What gives us confidence (...) in the credibility and robustness, the trustworthiness, of the evidential claims based on archaeological data? And, what constitute best practices in building evidential claims, critically scrutinizing them and putting them to work in archaeological contexts? Rather than retreat to abstractions about how how science operates in the ideal, we approach this question by interrogating a number of close-to-the-ground case studies with the aim of teasing out the wisdom embodied in archaeological practice. The cases we consider – of fieldwork, strategies for working with old evidence, and the role of external resources – illuminate the role of various types of inferential scaffolding and bring into focus practice-grounded epistemic norms that we believe serve archaeologists better than the all-or-nothing ideals of truth and objectivity that dominate programmatic debate. (shrink)

Trope theory is an increasingly prominent contender in contemporary debates about the existence and nature of properties. But it suffers from ambiguity concerning the nature of a trope. Disambiguation reveals two fundamentally different concepts of a trope: modifier tropes and module tropes. These types of tropes are unequally suited for metaphysical work. Modifier tropes have advantages concerning powers, relations, and fundamental determinables, whereas module tropes have advantages concerning perception, causation, character-grounding, and the ontology of substance. Thus, the choice between modifier (...) tropes and module tropes is significant and divides the advantages of trope theory simpliciter. In addition, each resulting trope theory is unstable: modifier trope theory threatens to collapse into realism and module trope theory threatens to collapse into austere nominalism. This invites reflection on the stability of trope theory in general. (shrink)

It is natural to assume that the fine-grained and highly accurate spatial information present in visual experience is often used to guide our bodily actions. Yet this assumption has been challenged by proponents of the Two Visual Systems Hypothesis , according to which visuomotor programming is the responsibility of a “zombie” processing stream whose sources of bottom-up spatial information are entirely non-conscious . In many formulations of TVSH, the role of conscious vision in action is limited to “recognizing objects, selecting (...) targets for action, and determining what kinds of action, broadly speaking, to perform” . Our aim in this study is to show that the available evidence not only fails to support this dichotomous view but actually reveals a significant role for conscious vision in motor programming, especially for actions that require deliberate attention. (shrink)

An intrinsic property, according to one important account, is a property that is had by all of one's duplicates. Instead, one might choose to characterize intrinsic properties as those that can be had in the absence of all distinct individuals. After reviewing the problems with these earlier accounts, the author presents a less problematic analysis. The goal is to clarify the rough idea that an intrinsic property is a special sort of non-relational property; having the property does not consist in (...) any relation one bears to distinct individuals. (shrink)

There is a largely unrecognized ambiguity concerning the nature of a trope. Disambiguation throws into relief two fundamentally different conceptions of a trope and provides two ways to understand and develop each metaphysical theory that put tropes to use. In this paper I consider the relative merits that result from differences concerning a trope’s ability to ground the character of ordinary objects. I argue that on each conception of a trope, there are unique implications and challenges concerning character-grounding.

Neuropsychological findings used to motivate the "two visual systems" hypothesis have been taken to endanger a pair of widely accepted claims about spatial representation in conscious visual experience. The first is the claim that visual experience represents 3-D space around the perceiver using an egocentric frame of reference. The second is the claim that there is a constitutive link between the spatial contents of visual experience and the perceiver's bodily actions. In this paper, I review and assess three main sources (...) of evidence for the two visual systems hypothesis. I argue that the best interpretation of the evidence is in fact consistent with both claims. I conclude with some brief remarks on the relation between visual consciousness and rational agency. (shrink)

In the long history of moral theory, non-human animals—hereafter, just animals—have often been neglected entirely or have been relegated to some secondary status. Since its emergence in the early 19th century, utilitarianism has made a difference in that respect by focusing upon happiness or well-being (and their contraries) rather than upon the beings who suffer or enjoy. Inevitably, that has meant that human relations to and use of other animals have appeared in a different light. Some cases have seemed easy: (...) once admit that the interests of animals matter and there can be little hesitation in condemning their cruel treatment. Among the more difficult cases has been the bearing of utilitarianism upon the use of animals in various kinds of research where, though the animals might suffer, there were believed to be prospects of great human benefit and where no cruel or malicious motives need be involved. What I shall provide in the current paper is an extended discussion of the bearing of utilitarianism upon practices of animal research. Since such practices have attracted both utilitarian criticism and defense, this will require the examination of arguments on both sides, including consideration of the human benefits, the animal costs, and the ways in which the one can be weighed against the other. (shrink)

Galen Strawson’s Basic Argument is that because self-creation is required to be truly morally responsible and self-creation is impossible, it is impossible to be truly morally responsible for anything. I contend that the Basic Argument is unpersuasive and unsound. First, I argue that the moral luck debate shows that the self-creation requirement appears to be contradicted and supported by various parts of our commonsense ideas about moral responsibility, and that this ambivalence undermines the only reason that Strawson gives for the (...) self-creation requirement. Second, I argue that the self-creation requirement is so demanding that either it is an implausible requirement for a species of true moral responsibility that we take ourselves to have or it is a plausible requirement of a species of true moral responsibility that we have never taken ourselves to have. Third, I explain that Strawson overgeneralizes from instances of constitutive luck that obviously undermine moral responsibility to all kinds of constitutive luck. (shrink)

Manipulative actions come in a bewildering variety of forms: direct and indirect deception, playing on emotions, tempting, inciting, and so on. It is not obvious what feature all these actions share in virtue of which they are all of the same kind and in virtue of which they are all morally wrong. This article argues that all manipulative actions are cases in which the manipulator attempts to lead the victim astray by trying to get her to have emotions, beliefs, or (...) desires that, as the manipulator sees it, are not ideal for the victim. To attempt to lead a person astray in this way is to fail to respect the moral and rational agency of the victim. This analysis captures the fact that actions of many kinds--and with many different psychological effects--can be manipulative, and it tells us what is wrong with acting manipulatively. It also helps distinguish manipulation from non rational persuasion. (shrink)

In seeing a tilted penny, we are experientially aware of both its circularity and another shape, which I dub ‘β‐ellipticality’. Some claim that our experiential awareness of the intrinsic shapes/sizes of everyday objects depends upon our experiential awareness of β‐shapes/β‐sizes. In contrast, I maintain that β‐property experiences are the result of what Richard Wollheim calls ‘seeing‐in’, but run in reverse: instead of seeing a three‐dimensional object in a flat surface, we see a flat surface in a three‐dimensional object. Using this (...) new account, I re‐examine the phenomenological directness of visual experience and undermine an argument for skepticism about β‐property experiences. (shrink)

Proponents of the view which I call ‘moral antitheodicy’ call for the theistic discourse of theodicy to be abandoned, because, they claim, all theodicies involve some form of moral impropriety. Three arguments in support of this view are examined: the argument from insensitivity, the argument from detachment, and the argument from harmful consequences. After discussing the merits of each argument individually, I attempt to show that they all must presuppose what they are intended to establish, namely, that the set of (...) premises advanced in any given theodicy will be untenable. I conclude by discussing what uses there might be for the moral critique of theodicy, if it cannot be used to ground a global rejection of theodical practice. (shrink)

It is almost unanimously accepted that Kant denies resultant moral luck—that is, he denies that the lucky consequence of a person’s action can affect how much praise or blame she deserves. Philosophers often point to the famous good will passage at the beginning of the Groundwork to justify this claim. I argue, however, that this passage does not support Kant’s denial of resultant moral luck. Subsequently, I argue that Kant allows agents to be morally responsible for certain kinds of lucky (...) consequences. Even so, I argue that it is unclear whether Kant ultimately endorses resultant moral luck. The reason is that Kant does not write enough on moral responsibility for consequences to determine definitively whether he thinks that the lucky consequence for which an agent is morally responsible can add to her degree of praiseworthiness or blameworthiness. The clear upshot, however, is that Kant does not deny resultant moral luck. (shrink)

Every account of moral responsibility has conditions that distinguish between the consequences, actions, or traits that warrant praise or blame and those that do not. One intuitive condition is that praiseworthiness and blameworthiness cannot be affected by luck, that is, by factors beyond the agent’s control. Several philosophers build their accounts of moral responsibility on this luck-free condition, and we may call their views Luck-Free Moral Responsibility (LFMR). I offer moral and metaphysical arguments against LFMR. First, I maintain that considerations (...) of fairness that often motivate LFMR do not require its adoption. Second, I contend that LFMR has counterintuitive implications for the nature and scope of praiseworthiness and blameworthiness and that LFMR is vulnerable to a reductio ad absurdum. Third, I state some common reasons for thinking that LFMR’s commitment to true counterfactuals of libertarian freedom is problematic, and I argue that if there are no such true counterfactuals and if LFMR is true, a person is praiseworthy and blameworthy at most for a tiny fraction of her actions. Fourth, I argue that proponents of LFMR cannot escape this skeptical cost by appealing to a different kind of counterfactual of freedom. Fifth, I develop an anti-skeptical motivation to affirm the idea that luck can affect moral responsibility. (shrink)

I examine the meaning and merits of a premise in the Exclusion Argument, the causal closure principle that all physical effects have physical causes. I do so by addressing two questions. First, if we grant the other premises, exactly what kind of closure principle is required to make the Exclusion Argument valid? Second, what are the merits of the requisite closure principle? Concerning the first, I argue that the Exclusion Argument requires a strong, “stringently pure” version of closure. The latter (...) employs two qualifications concerning the physical sufficiency and relative proximity of the physical cause required for every physical effect. The second question is addressed in two steps. I begin by challenging the adequacy of the empirical support offered by David Papineau for closure. Then I assess the merits of “level” and “domain” versions of stringently pure closure. I argue that a domain version lacks adequate and non-question-begging support within the context of the Exclusion Argument. And I argue that the level version leads to a puzzling metaphysics of the physical domain. Thus, we have grounds for rejecting the version of closure required for the Exclusion Argument. This means we can resist the Exclusion Argument while avoiding the implausible implications that come with rejecting one of its other premises. That is, because there are grounds to reject causal closure, one can reasonably affirm the non-overdeterminative causal efficacy of conscious mental states while denying that the latter are identical with physical states. (shrink)

What, if anything, do we epistemically owe to each other? Various “traditional” views of epistemology might hold either that we don’t epistemically owe anything to each other, because “what we owe to each other” is the realm of the moral, or that what we epistemically owe to each other is just to be epistemically responsible agents. Basu (2019) has recently argued, against such views, that morality makes extra-epistemic demands upon what we should believe about one another. So, what we owe (...) to each other is not just a matter of word and deed, but also of belief. And in fact, Basu argues, sometimes those moral demands require us to believe in ways that cut against orthodox epistemic norms. This paper has three aims. First, to offer two strategies for accommodating the kinds of cases Basu discusses while nonetheless holding that only epistemic normativity makes demands on belief. Second, to offer an alternative account of what we owe to each other that does not hold that morality demands that we sometimes believe against our evidence or in violation of epistemic norms. And third, to give a brief diagnosis of why it seems intuitive that morality makes extra-epistemic doxastic demands on us. Ultimately, I argue that what we epistemically owe to each other does not require us to violate orthodox, invariantist epistemic norms. Morality demands that we have a proper regard for others, not that we sometimes believe against our evidence. (shrink)

Multisensory processing encompasses all of the various ways in which the presence of information in one sensory modality can adaptively influence the processing of information in a different modality. In Part I of this survey article, I begin by presenting a cartography of some of the more extensively investigated forms of multisensory processing, with a special focus on two distinct types of multisensory integration. I briefly discuss the conditions under which these different forms of multisensory processing occur as well as (...) their important perceptual consequences and interrelations. In Part II, I then turn to examining of some of the different possible ways in which the structure of conscious perceptual experience might also be characterized as multisensory. In addition, I discuss the significance of research on multisensory processing and multisensory consciousness for philosophical attempts to individuate the senses. (shrink)

According to the decomposition thesis, perceptual experiences resolve without remainder into their different modality-specific components. Contrary to this view, I argue that certain cases of multisensory integration give rise to experiences representing features of a novel type. Through the coordinated use of bodily awareness—understood here as encompassing both proprioception and kinaesthesis—and the exteroceptive sensory modalities, one becomes perceptually responsive to spatial features whose instances couldn’t be represented by any of the contributing modalities functioning in isolation. I develop an argument for (...) this conclusion focusing on two cases: 3D shape perception in haptic touch and experiencing an object’s egocentric location in crossmodally accessible, environmental space. (shrink)